胆固醇的生物合成需要什么提供氢，它主要来自什么途径
1.胆汁酸:3/4的胆固醇可在肝转变为胆汁酸，随胆汁入肠道，参与脂类的消化吸收。这是胆固醇代谢的主要去路。
焦磷酸fpp 焦磷酸二氢二钠
焦磷酸fpp 焦磷酸二氢二钠
2.类固醇激素:胆固醇在肾上腺皮质球状带可转变为肾上腺皮质素，调节糖、脂、蛋白质代谢;在肾上腺皮质网状带可转变雄激素及少量的雌激素;在和卵巢组织可经睾酮再转变成二氢睾酮或雌二醇后发挥生理作用。
3.VD3:胆固醇在肠粘膜细胞内可转变为7-脱氢胆固醇(VD3原)，经血液运输到皮肤，在紫外线照射下转变成VD3，继而在肝、肾进行两次羟化生成1，25-( O H )2 -D3，调节钙磷代谢。
4.胆固醇酯:在肝、肾上腺皮质和小肠等组织中，胆固醇与脂酰CoA在脂酰CoA胆固醇酰基转移酶(ACAT)作用下，生成胆固醇酯。(胆固醇酯酶可将其水解为胆固醇。)
在血浆中，胆固醇在卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)作用下，接受卵磷脂分子中的脂酰基生成胆固醇酯。
乙酰CoA是胆固醇合成的直接原料,它来自葡萄糖、脂肪酸及某些氨基酸的代谢产物.另外,还需要ATP供能和NADPH供氢。
.问题分析：.胆固醇广泛存在于动物体内，尤以脑及神经组织中为丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也高。
.意见建议：.是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，合成胆汁酸，维生素D以及甾体激素的原料。
植物光合作用形成的次生代谢物如何进一步转变为萜类、酚类和生物碱?
植物细胞中次生代谢物主要有萜类、酚类和生物碱等，它们都是由细胞中的糖类等有机物衍生而来的。①萜类化合物是由糖类转变为乙酰CoA、3-磷酸甘油醛和丙酮酸后进一步合成的。萜类的合成有两条途径：甲羟戊酸途径和甲基赤藓糖磷酸途径，两条途径都合成IPP(二磷酸)。a．甲羟戊酸途径：3个乙酰CoA经过聚合反应生成6碳的中间产物，再经过焦磷酸化、脱羧和脱水反应生成IPP。b．甲基赤藓糖磷酸途径：由糖酵解和光合碳同化的中间产物3-磷酸甘油酸和丙酮酸相互反应，后生成 DMAPP(二甲丙烯二磷酸)，IPP和DMAPP都是异构体；两者结合产生GPP(牻牛儿二磷酸)，成为单萜的前体，GPP又和另一个IPP分子结合，形成FPP(法呢二磷酸)，成为半萜和三萜的前体；同样，FPP和另一个IPP结合，形成GGPP(牻牛儿牻牛儿二磷酸)，GGPP是四萜的前体；后，FPP和GGPP聚合为多萜。②酚类化合物是由糖类转变为赤藓糖-4-磷酸(E4P)和磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)后进一步合成的，主要有莽草酸途径和丙二酸途径，高等植物主要通过前一种途径合成酚类。a．莽草酸途径：糖酵解产生的PEP和磷酸戊糖途径产生的E4P作用形成中间产物3-脱氧-D-庚酮糖-7-磷酸，进一步环化成重要的中间产物莽草酸，莽草酸再与PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脱去无机磷，形成分枝酸。分枝酸是莽草酸的重要枢纽物质，它以后的去向分为两个分支：一个分支走向色氨酸，另一个分支是先形成预苯酸，而后再分支，一是形成苯丙氨酸，另一是形成酪氨酸。b．丙二酸途径：首先是1mol的酰基CoA与3mol的丙二酰CoA结合，然后脱羧，合成1mol多酮酸。多酮酸通过各种方式发生环化作用，其中重要的是1，6-碳的酰化作用，这样就形成衍生物。由于它们的R基性质不同，于是就形成许多不同的黄酮衍生物。③生物碱等含氮次级产物是由糖类物质先形成含氮物质，再形成脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸，然后由氨基酸合成的。合成生物碱的常见氨基酸如天冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、色氨酸，及其衍生物是以鸟氨酸为前体合成的，还有一些生物碱是通过萜类的合成途径合成的。
醋酸酯
目录 1 棉酚概述 2 棉酚说明书 2.1 品名称 2.2 英文名称 2.3 醋酸酯的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 棉酚的理作用 2.7 棉酚的代动力学 2.8 棉酚的适应证 2.9 棉酚的证 2.10 注意事项 2.11 棉酚的不良反应 2.12 棉酚的用法用量 这是一个重定向条目，共享了棉酚的内容。为方便阅读，下文中的 棉酚 已经自动替换为 醋酸酯 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 醋酸酯概述 醋酸酯亦称棉子酚。是从棉籽中分离的一种酚类成分，其结构可视为焦磷酸金合欢酯（FPP）衍生为杜松烯型的衍生物，为有毒的黄 素。存在于锦葵科植物陆地棉Gossypium hirsutum L．、草棉Gossypium herbaceum L．及同属多种植物的种子、根皮中。具有抗菌、抗、抗肿瘤及抗生育作用。其抗生育效果肯定，已作为男性避孕用于临床，为男性避孕研究开辟了一个非甾体化合物的领域。
2 醋酸酯说明书 2.1 品名称
醋酸酯
2.2 英文名称
Cossypol
2.3 醋酸酯的别名
棉酚；醋酸醋酸酯；锦棉片
2.4 分类
内分泌系统物 > 性腺疾病用
2.5 剂型
片剂：20mg/片。
2.6 醋酸酯的理作用
棉醋酸酯及左旋醋酸酯具有抑制 生成作用，其中左旋体为有效成分，较消旋体强一倍，而右旋体无效。主要影响曲细精管的 细胞和精母细胞，引致少 、 畸形、甚至无精。也有局部杀精作用。
2.7 醋酸酯的代动力学
口服经胃和小肠吸收，通过胆汁分泌，有肝肠循环，主要从粪便排出。
2.8 醋酸酯的适应证
曾用为男用口服节育。亦曾用于治疗肌瘤、内膜异位等妇科疾病。
2.9 醋酸酯的证
肝肾功能不全或血钾偏低者禁用。
2.10 注意事项
长期应用可产生不可逆的功能低下，有精索静脉曲张者慎用。
2.11 醋酸酯的不良反应
食欲不佳、口干、腹泻、嗜睡、乏力等。主要问题为血钾降低，个别发生低血钾症，重者肌肉瘫痪（需要及时口服或静脉滴注钾盐）。低血钾问题是发展醋酸酯作为男用节育的主要障碍。其发生机制尚未完全阐明。有谓与饮食中钾含量低有关，有谓醋酸酯对肾小管若干酶系被抑制有关，其中包括11β羟基甾体脱氢酶（11βOHSD）受到抑制有关。其解释是醋酸酯抑制肾内11βOHSD，氢化可的松与皮质酮不能脱氢失活，过高的肾内糖皮质激素水平与盐皮质激素受体结合，引起丢钾保钠与低血钾。国外试用未遇此低血钾问题，正在做进一步研究。 2.12 醋酸酯的用法用量
脱落酸的全合成路线
脱落酸(ABA)生物合成一般有两条途径:C15直接途径和C40间接途径,前者经C15法呢焦磷酸(FPP)直接形成ABA;后者经由类胡萝卜素的氧化裂解间接形成ABA,是高等植物ABA生物合成的主要途径.9-顺式环氧类胡萝卜素氧化裂解为黄质醛是植物ABA生物合成的关键步骤,然后黄质醛被氧化形成一种酮,该过程需NAD为辅因子,酮再转变形成ABA-醛,ABA-醛氧化终形成ABA.在该途径中,玉米黄质环氧化酶(ZEP)、9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)和醛氧化酶(AO)可能起重要作用.
将吲哚、γ-丁内酯、加入到中，搅拌下加热溶解，回流脱水，升温至200℃，脱水至理论量的四分之三，开始脱溶，在1～1.5h内脱水至理论量，温度上升至300℃，并保持0.5h。稍冷后加入和热水溶解，趁热分液。水层冷却后用盐酸中和，得粗品，再用苯重结晶，得成品
沉香为什么香
沉香之香令人着迷和敬畏，有人说，沉香之香奇妙而神秘。不同产区之间香韵千万别，即使同一产区的沉香也会因为结香条件不同而气韵不同吗，而不同等级含油量的沉香味道浓郁程度也不同，一般在1-10cm左右，如果有人说自己的沉香一米以外能闻到味道，那一定是货。而且据粗略统计，常温下，不同沉香有10多种不同味道。不同品香方式，沉香散发出来的香味也不同。
我们知道沉香是有机化合物与木质纤维互混互粘的固态混合物，那么沉香的发香原理是怎样的？为何沉香的香味多变？
随着对沉香研究的不断深入，人们发现，沉香之所以能发香，是因为沉香当中含有多种可以发香的有机化合物，其中大部分属于倍半萜有机化合物。
据有关资料显示：
沉香油脂主要化学成份：倍半萜化合物、色酮、三萜类、芳香族类、脂肪酸类及其他成份。沉香主要活性物成份：倍半萜化合物、色酮。沉香主要发香物质：倍半萜化合物。
什么是倍半萜？
资料显示，倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物。倍半萜类化合物分布较广，在木兰目（magnoliales）、芸香目（rutales）、山茱萸目（cornales）及菊目（asterales）植物中非常丰富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性，是医、食品、化妆品工业的重要原料。
倍半萜类化合物较多，无论从数目上还是从结构骨架的类型上看，都是萜类化合物中多的一支。倍半萜化合物多按其结构的碳环数分类，例如无环型、单环型、双环型、三环型和四环型。亦有按环的大小分类，如五、六、七元环，直到十一元大环都有。
倍半萜化合物在植物中生物合成的前体物质是焦磷酸金合欢酯（FPP），FPP由焦磷酸香叶酯（GPP）或焦磷酸橙花酯（nerol pyrophosphate，NPP）和一分子焦（IPP），经酶作用缩合衍生。
发香物质发香点不同 使沉香味道千变万化
沉香中这些芳香有机化合物由于凝固因子固化的原因，绝大多数在常温下是没有什么香味的。可一旦加热到一定温度，就会有芳香有机物表面分子脱离沉香，摆脱沉香中凝固因子的作用，散发到空气中，也就是熟称散发出香气了，这个温度点被我们称为芳香有机化合物的“发香温度点”，简称“发香点”。沉香中所含的芳香有机化合物不一样，“发香点”也是不一样的。
所以在我们品香时，往往有这样的体验，随着温度的升高，沉香的香气在改变。原因就在于，沉香内部的各种芳香有机物中，有些达到发香温度从而先发出香气，而有些需要更高的温度，则暂时没有发香。
随着温度继续上升，达到了所需发香点后，原来没有发香的有机化合物也产生了香气，而人体也就先闻到一些香味，过后又闻到了另一些新的香气，因此才会觉得香气是变化的。当然，超过一定限度，温度过高时，所有沉香中的发香物质会一起发香，比如明火燃烧沉香。但如果温度控制良好，则可以清楚地分辨出沉香香气的变化。
不同产地沉香，拥有产地特有的倍半萜化合物种类不一样，味道也不一样，所以有经验的行家为辨别不同产区的味道，都会保持以往自己习惯用的温度来品香，得以辨别产区。
目前，脱落酸的合成都有哪些方法
1.类萜途径(terpenoidpathway)脱落酸的合成是由甲瓦龙酸(MVA)经过法呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP)，再经过一些未明的过程而形成脱落酸。此途径亦称为C15直接途径。MVA→→FPP→→ABA2.类胡萝卜素途径(carotenoidpathway)脱落酸的碳骨架与一些类胡萝卜素的末端部分相似。塔勒(Tarlor)等将类胡萝卜素曝露在光下，会产生生长抑制物。后来发现紫黄质(violaxanthin)在光下产生的是
2顺式黄质醛(xanthoxin)，在一些植物的枝叶中也检出这种物质。黄质醛迅速代谢成为脱落酸。近几年发现，除了紫黄质外，其他类胡萝卜素(如新黄质neoxanthix，叶黄素lutein等)都可光解或在脂氧合酶(lipoxygenase)作用下，转变为黄质醛，终形成脱落酸(图7-20)。由类胡萝卜素氧化分解生成ABA的途径称为ABA合成的间接途径。通常认为在高等植物中，主要以间接途径合成ABA。直接途径是指从C15化合物(FPP)直接合成ABA的过程。间接途径则是指从C40化合物经氧化分解生成ABA的过程。
脱落酸的生物合成途径有哪些
1.类萜途径(terpenoidpathway)脱落酸合由甲瓦龙酸(MVA)经呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP)再经些未明程形脱落酸途径亦称C15直接途径MVA→→FPP→→ABA2.类胡萝卜素途径(carotenoidpathway)脱落酸碳骨架与些类胡萝卜素末端部相似塔勒(Tarlor)等类胡萝卜素曝露光产抑制物发现紫黄质(violaxanthin)光产 2顺式黄质醛(xanthoxin)些植物枝叶检种物质黄质醛迅速代谢脱落酸近几发现除紫黄质外其类胡萝卜素(新黄质neoxanthix叶黄素lutein等)都光解或脂氧合酶(lipoxygenase)作用转变黄质醛终形脱落酸(图7-20)由类胡萝卜素氧化解ABA途径称ABA合间接途径通认高等植物主要间接途径合ABA直接途径指C15化合物(FPP)直接合ABA程间接途径则指C40化合物经氧化解ABA